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哌啶-2-甲酸-d<sub>9</sub> " in MCE Product Catalog:
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HY-L0059V
14,535 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Species:
Human (10)
Tag:
GFP (3)
His (9)
SUMO (1)
Strep (3)
Trx (1)
Source:
HEK293 (3)
E. coli Cell-free (4)
E. coli (3)
Cat. No.
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Product Name
Species
Source
HY-P74650
HY-P72012
HY-P702197
HY-P7621
HY-P702196
HY-P702195
HY-P72069
HY-P701354
ABCC4; ATP-binding cassette sub -family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; Multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; Multidrug resistance-associated protein 4
Human
HEK293
ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员,主动转运细胞中的内源化合物(cAMP、cGMP、胆汁酸)和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物(LTC4、LTB4)和药物代谢物,介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性,突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。
HY-P701355
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
HY-P701356
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。 和 E1454Q,,, 突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
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内毒素含量
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性状
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Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0389S1
D-Glucose-d 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1659S3
Glycerol-d 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B0389S24
D-Glucose-d<sub >4sub > 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0324AS
Crystal Violet-d<sub >6sub > 是 Boc-Glycine 氘代物。
HY-B0234S2
Estrone-d<sub >4sub > 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0579S
Cyclosporin A-d<sub >4sub > 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC<sub >50sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B0579S1
Cyclosporin A-d<sub >3sub > 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
HY-B1178S2
(Rac)-Cotinine-d<sub >7sub > 是 Cotinine 氘代物。Cotinine是烟草中的一种生物碱, 也是尼古丁的主要代谢物, 用作测量烟草烟雾成分的生物指标。
HY-B0579S2
Cyclosporin A acetate-d<sub >4sub > (Cyclosporine A acetate-d<sub >4sub >; Ciclosporin A acetate-d<sub >4sub >) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub >50sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-N0192S
Arbutin-d<sub >4sub > 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂,对单酚酶的 K<sub >isub >app 值为 1.42 mM;对二酚酶 K<sub >isub >app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
HY-B1449S5
Uridine-d<sub >2sub > 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-14649S3
Retinoic acid-d<sub >6sub > 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC<sub >50sub > 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub >dsub > 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-W013570S
Acenaphthylene-d<sub >8sub > 是 Acenaphthylene 的氘代物。 Acenaphthylene 是一种多环芳烃 (PAH)。多环芳烃是从煤和焦油沉积物中自然衍生的,并由有机质的不完全燃烧产生。
HY-B0508S
Ornidazole-d<sub >5sub > 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
HY-41417S6
Octanoic acid-d<sub >5sub > 是 Octanoic acid 的氘代物。 Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体,带有些许腐臭味,能用于酯类香料和染料的生产。
HY-B0892S4
Benzyl alcohol-d<sub >1sub > 是 Benzyl alcohol 的氘代物。 苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇,是一种无色液体,带有温和的芳香气味。
HY-B1111S1
Amitraz-d<sub >3sub > 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
HY-B1161S
Methoprene-d<sub >7sub > 是 Methoprene 的氘代物。 Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物,是一种生长调节杀虫剂,通过作为幼年激素 (juvenile hormone ) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
HY-B0457AS
Clomipramine-d<sub >3sub > 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂,K<sub >isub > 分别为 0.14,54 和 3 nM。
HY-W004260S
Arachidic acid-d<sub >2sub > 是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸,存在于所有哺乳动物细胞中,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004260S2
Arachidic acid-d<sub >3sub >)是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸,存在于所有哺乳动物细胞中,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004260S4
Arachidic acid-d<sub >4sub > 是 Arachidic acid 氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸,存在于所有哺乳动物细胞中,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004260S1
Arachidic acid-d<sub >39sub > 是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸,存在于所有哺乳动物细胞中,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-B1217S
Bronopol-d<sub >4sub > 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。
HY-107327S
Carazolol-d<sub >7sub > 是 Carazolol 的氘代物。
HY-B0002BS1
Ondansetron-d<sub >3sub > 是 Ondansetron 的氘代物。 Ondansetron (GR 38032;SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
HY-B0263S
Thiabendazole-d<sub >4sub > 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
HY-12057S1
Vemurafenib-d<sub >7sub > 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC<sub >50sub > 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B1374S1
Florfenicol-d<sub >3sub > 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC<sub >50sub > 值为 1.07 μg/g。
HY-B0271S
Pyrazinamide-d<sub >3sub > 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B0129S
Aztreonam-d<sub >6sub > 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
HY-78726S
Fosamprenavir-d<sub >4sub > 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体,具有改善的溶解性 。具有抗 HIV 感染作用 。
HY-B0678S1
Metaxalone-d<sub >6sub > 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone(AHR438;NSC170959)有肌肉松弛功能。
HY-70050AS
Alosetron-d<sub >3sub > 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体 拮抗剂。
HY-Y0839S
Levulinic acid-d<sub >5sub > 是 Levulinic acid 的氘代物。 Levulinic acid 是合成生物燃料的前体,例如乙酰丙酸乙酯。
HY-B0400S4
D-Sorbitol-d<sub >2sub > 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S10
D-Sorbitol-d<sub >4sub > 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0689S
Indinavir-d<sub >6sub > 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
HY-17512S3
Losartan-d<sub >2sub > 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂,与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体,IC<sub >50sub > 为 20 nM。
HY-17512S4
Losartan-d<sub >9sub > 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂,与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体,IC<sub >50sub > 为 20 nM。
HY-B2031S
Pyriproxyfen-d<sub >6sub > 是 Pyriproxyfen 的氘代物。 Pyriproxyfen 是一种昆虫生长调节剂, 属保幼激素类似物的新型杀虫剂。
HY-N6608S
Physostigmine-d<sub >3sub > 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-14598S1
Diethylstilbestrol-d<sub >3sub > 是 Diethylstilbestrol 氘代物。Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素,可作用于更年期和绝经后的紊乱。
HY-14649S4
Retinoic acid-d<sub >5sub > 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC<sub >50sub > 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,K<sub >dsub > 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-10264S
Edoxaban-d<sub >6sub > 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 K<sub >isub > 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂,K<sub >isub > 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-10284S
Linagliptin-d<sub >4sub > 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效,选择性的 DPP-4 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 1 nM。
HY-14806S1
Teneligliptin-d<sub >4sub > 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用,其 IC<sub >50sub > s,约 1 nM。
HY-17514S1
HY-B0673S1
Deupirfenidone-d<sub >3sub > 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。
HY-A0014S
Ramelteon-d<sub >5sub > 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作,停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状 。
HY-A0014S1
Ramelteon-d<sub >3sub > 是氘代标记的 Ramelteon (HY-A0014)。
HY-B0389S23
D-Glucose-d<sub >2sub >-1 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S26
D-Glucose-d<sub >2sub >-2 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B1140S
Diazoxide-d<sub >3sub > 是 Diazoxide 氘代物。Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel ) 激活剂,有潜力用于高胰岛素血症的研究。
HY-B0166S6
L-Ascorbic acid-d<sub >2sub > 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca<sub >vsub >3.2 通道 (Ca<sub >vsub >3.2 channels ),IC<sub >50sub > 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂[2]
HY-121883S1
Lignoceric acid-d<sub >3sub > 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-B0808S1
Oxaprozin-d<sub >5sub > 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC<sub >50sub > 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-N0614S
Sucralose-d<sub >6sub > 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener ) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应,从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。
HY-N0054S
Osthole-d<sub >3sub > 是氘代的 Osthole (HY-N0054)。
HY-N0136S
Taxifolin-d<sub >3sub > 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC<sub >50sub > 为 193.3 μM 。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力 。
HY-B0234S4
Estrone-d<sub >2sub >-1 是 Estrone 氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-D0931S
Sudan III-d<sub >6sub > (Sudan Red III-d<sub >6sub >; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub >6sub >) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
HY-B0021S
Doxifluridine-d<sub >2sub > 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
HY-121883S4
Lignoceric acid-d<sub >4sub >-2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-B0561S2
Spironolactone-d<sub >3sub >-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor ) 拮抗剂,IC<sub >50sub > 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂,IC<sub >50sub > 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0236S
6-Aminocaproic acid-d<sub >6sub > 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-B0272S3
Rifampicin-d<sub >11sub > (Rifampin-d<sub >11sub >; Rifamycin AMP-d<sub >11sub >) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性,抗正痘病毒活性。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d<sub >4sub > 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d<sub >3sub > 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0583S5
Hydrocortisone-d<sub >2sub > 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-13635S
Finasteride-d<sub >9sub > 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC<sub >50sub > 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-D0017S
Dansyl chloride-d<sub >6sub > 是 3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol 氘代物。
HY-66005S1
Acetaminophen-d<sub >3sub > 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-18204S1
Valsartan-d<sub >3sub > 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-W032013S1
1-Octanol-d<sub >2sub > 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道 (T-channels ) 抑制剂,对天然 T 电流的 IC<sub >50sub > 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
HY-B0648S1
Medroxyprogesterone-d<sub >7sub > 是 Medroxyprogesterone 氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。
HY-B0585S1
Piracetam-d<sub >6sub > 是 Piracetam 氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。
HY-B0141S2
Estradiol-d<sub >5sub > 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达 。
HY-B0352S2
Mirtazapine-d<sub >4sub > 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT<sub >2sub > 、5-HT<sub >3sub > ,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂,pK<sub >isub > 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-Y1718S
Tridecanoic acid-d<sub >2sub > 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-Y1718S2
Tridecanoic acid-d<sub >9sub > 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-30151S
Methoxsalen-d<sub >3sub > 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
HY-13011S1
Alectinib-d<sub >6sub > 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC<sub >50sub > 为 1.9 nM,K<sub >dsub > 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC<sub >50sub > 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-14740S
Elvitegravir-d<sub >8sub > 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1<sub >IIIBsub >,HIV-2<sub >EHOsub > 和 HIV-2<sub >RODsub >,IC<sub >50sub > 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-B1037S
Salbutamol-d<sub >3sub > 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-B1037S2
Salbutamol-d<sub >9sub > 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-B0521S
Altrenogest-d<sub >5sub > 是 Altrenogest 的氘代物。Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素,结构与trenbolone相关,能作用于孕激素受体。
HY-B1037S3
Salbutamol-d<sub >9sub > (acetate) 是 Salbutamol 的氘代物。 Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-10466S
Daclatasvir-d<sub >6sub > 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC<sub >50sub > 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂,IC<sub >50sub > 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-10978S
Crisaborole-d<sub >4sub > 是 Crisaborole 氘代物。Crisaborole (AN-2728) 是有效地PDE4 和cytokine 释放抑制剂,抑制PDE4的 IC<sub >50sub > 值为0.49 μM。
HY-17586AS
Dalbavancin-d<sub >6sub > 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC<sub >90sub > 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-B0495S5
Lamotrigine-d<sub >3sub > 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0005AS
Toremifene-d<sub >6sub > 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC<sub >50sub > 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC<sub >50sub > 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-14291S1
Vildagliptin-d<sub >7sub > 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC<sub >50sub > 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性 。
HY-B0481S1
Miglitol-d<sub >4sub > 是 Miglitol 氘代物。Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为葡萄糖。
HY-10002S1
Calcitriol-d<sub >3sub > 是 Calcitriol 的氘代物。 Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR ) 的激动剂。
HY-B0131S2
Prostaglandin E1-d<sub >9sub > 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3 、EP4 、EP2 、IP 和 EP1 的 K<sub >isub > 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外
HY-B1328S
Pyridoxine-d<sub >5sub > (Pyridoxol-d<sub >5sub >) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B0499AS1
Otilonium-d<sub >4sub > (bromide) 是 Otilonium (bromide) 氘代物。Otilonium 溴化物 (SP63) 有抗毒蕈碱活性,可用于解痉。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80527
ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5
WB, ICC/IF
Human
ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80772
p-pg; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub -family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243
WB
Human
P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81118
multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette sub family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; Multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub -family C member 2; Multidrug resistance-associated protein 2.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat,
MRP2/ABCC2 Antibody is an unconjugated, approximately 174 kDa, rabbit-derived, anti-MRP2/ABCC2 polyclonal antibody. MRP2/ABCC2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
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